| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.35089920C>T | CA14026418 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2174C>T (n.*405-2174C>T) c.*332-2174C>T (n.*332-2174C>T) c.1113+1150G>A (n.1113+1150G>A) c.*779+1150G>A (n.*779+1150G>A) c.*916+1150G>A (n.*916+1150G>A) c.139-1910G>A (n.139-1910G>A) c.479+8361C>T c.110+1150G>A c.783+1150G>A (n.783+1150G>A) n.479+8361C>T n.1312+1150G>A c.957+1150G>A (n.957+1150G>A) c.976-1910G>A (n.976-1910G>A) c.1020+1150G>A (n.1020+1150G>A) n.1439+1150G>A n.1067+1150G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.35089920C= | CA2832583273 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2174C= (n.*405-2174C=) c.*332-2174C= (n.*332-2174C=) c.1113+1150G= (n.1113+1150G=) c.*779+1150G= (n.*779+1150G=) c.*916+1150G= (n.*916+1150G=) c.139-1910G= (n.139-1910G=) c.479+8361C= c.110+1150G= c.783+1150G= (n.783+1150G=) n.479+8361C= n.1312+1150G= c.957+1150G= (n.957+1150G=) c.976-1910G= (n.976-1910G=) c.1020+1150G= (n.1020+1150G=) n.1439+1150G= n.1067+1150G= | dbSNP |