Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13464323C>T | CA337731692 | UTY | c.325+5798G>A (n.325+5798G>A) c.216+14931G>A (n.216+14931G>A) n.360+5798G>A n.200+5798G>A n.1330+5798G>A n.1453+5798G>A n.680+5798G>A n.693+5798G>A | dbSNP |
Y | g.13464323C= | CA2470597828 | UTY | c.325+5798G= (n.325+5798G=) c.216+14931G= (n.216+14931G=) n.360+5798G= n.200+5798G= n.1330+5798G= n.1453+5798G= n.680+5798G= n.693+5798G= | dbSNP |