Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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Y | g.13479657G>C | CA10574178 | UTY | c.9C>G (p.Ser3=) n.267C>G n.1014C>G n.364C>G n.377C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13479657G= | CA2470598646 | UTY | c.9C= (p.Ser3=) n.267C= n.1014C= n.364C= n.377C= | dbSNP |