Linked Data
dbSNP Id:
rs2032636
gnomAD v3:
Y-12915617-G-T
gnomAD v4:
Y-12915617-G-T
MyVariant Identifiers:
chrY:g.12915617G>T (hg38)
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000024.10:g.12915617G>T , CM000686.2:g.12915617G>T | GRCh38 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid change | |
|---|---|---|
| ENST00000336079.8:c.1020-13G>T MANE Select | ENSP00000336725.3:n.1020-13G>T | |
| ENST00000336079.7:c.1020-13G>T | ENSP00000336725.3:n.1020-13G>T | |
| ENST00000360160.8:c.1020-13G>T | ENSP00000353284.4:n.1020-13G>T | |
| ENST00000495478.1:n.122G>T | ||
| NM_001122665.2:c.1020-13G>T | NP_001116137.1:n.1020-13G>T | |
| NM_001302552.1:c.1011-13G>T | NP_001289481.1:n.1011-13G>T | |
| NM_004660.4:c.1020-13G>T | NP_004651.2:n.1020-13G>T | |
| XM_006724878.1:c.1020-13G>T | XP_006724941.1:n.1020-13G>T | |
| XM_011531471.1:c.1020-13G>T | XP_011529773.1:n.1020-13G>T | |
| NM_001122665.3:c.1020-13G>T | NP_001116137.1:n.1020-13G>T | |
| NM_001302552.2:c.1011-13G>T | NP_001289481.1:n.1011-13G>T | |
| NM_001324195.1:c.1020-13G>T | NP_001311124.1:n.1020-13G>T | |
| NR_136716.1:n.1489-13G>T | ||
| NR_136717.1:n.1251-13G>T | ||
| NR_136718.1:n.1569-13G>T | ||
| NR_136719.1:n.1359-13G>T | ||
| NR_136720.1:n.1489-13G>T | ||
| NR_136721.1:n.1082-13G>T | ||
| NR_136722.1:n.1166-13G>T | ||
| NR_136723.1:n.1484-13G>T | ||
| NR_136724.1:n.1404-13G>T | ||
| XR_001756014.2:n.1124-13G>T | ||
| NM_004660.5:c.1020-13G>T MANE Select | NP_004651.2:n.1020-13G>T | |
| NM_001302552.3:c.1011-13G>T | NP_001289481.1:n.1011-13G>T | |
| NM_001324195.2:c.1020-13G>T | NP_001311124.1:n.1020-13G>T | |
| NR_136716.2:n.1407-13G>T | ||
| NR_136717.2:n.1169-13G>T | ||
| NR_136718.2:n.1487-13G>T | ||
| NR_136719.2:n.1277-13G>T | ||
| NR_136720.2:n.1407-13G>T | ||
| NR_136721.2:n.1072-13G>T |