Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.49170799G>A | CA677237654 | FOLH1 | c.1308+396C>T (n.1308+396C>T) c.1263+396C>T (n.1263+396C>T) c.384+396C>T (n.384+396C>T) n.910+396C>T n.391+396C>T c.*709+396C>T (n.*709+396C>T) c.1137+396C>T (n.1137+396C>T) c.1473+396C>T (n.1473+396C>T) n.1703+396C>T n.1535+396C>T | dbSNP |
11 | g.49170799G>C | CA13484186 | FOLH1 | c.1308+396C>G (n.1308+396C>G) c.1263+396C>G (n.1263+396C>G) c.384+396C>G (n.384+396C>G) n.910+396C>G n.391+396C>G c.*709+396C>G (n.*709+396C>G) c.1137+396C>G (n.1137+396C>G) c.1473+396C>G (n.1473+396C>G) n.1703+396C>G n.1535+396C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.49170799G>T | CA1970361220 | FOLH1 | c.1308+396C>A (n.1308+396C>A) c.1263+396C>A (n.1263+396C>A) c.384+396C>A (n.384+396C>A) n.910+396C>A n.391+396C>A c.*709+396C>A (n.*709+396C>A) c.1137+396C>A (n.1137+396C>A) c.1473+396C>A (n.1473+396C>A) n.1703+396C>A n.1535+396C>A | dbSNP |