Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97599780C>TCA203955HOGA1c.569C>T (p.Pro190Leu)
c.212-2077C>T (n.212-2077C>T)
n.1413C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599780C=CA1930506331HOGA1c.569C= (p.Pro190=)
c.212-2077C= (n.212-2077C=)
n.1413C=
 dbSNP

Number of alleles fetched