Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50406270G>A | CA309601753 | POLD1 | c.1331G>A (p.Arg444Gln) n.1522G>A c.202G>A n.1400G>A n.1433G>A n.1432G>A n.1376G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50406270G>T | CA406979885 | POLD1 | c.1331G>T (p.Arg444Leu) n.1522G>T c.202G>T n.1400G>T n.1433G>T n.1432G>T n.1376G>T | dbSNP |
19 | g.50406270G>C | CA406979886 | POLD1 | c.1331G>C (p.Arg444Pro) n.1522G>C c.202G>C n.1400G>C n.1433G>C n.1432G>C n.1376G>C | dbSNP |