Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50407134G>A | CA9596195 | POLD1 | c.1646G>A (p.Arg549His) n.1837G>A c.517G>A c.51G>A n.1715G>A n.1748G>A n.1747G>A n.1691G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.50407134G= | CA2340885587 | POLD1 | c.1646G= (p.Arg549=) n.1837G= c.517G= c.51G= n.1715G= n.1748G= n.1747G= n.1691G= | dbSNP |