Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50402702C>T | CA9595956 | POLD1 | c.931C>T (p.Arg311Cys) n.1122C>T n.1000C>T n.1033C>T n.1032C>T n.976C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.50402702C>G | CA406977217 | POLD1 | c.931C>G (p.Arg311Gly) n.1122C>G n.1000C>G n.1033C>G n.1032C>G n.976C>G | dbSNP |
19 | g.50402702C>A | CA10584616 | POLD1 | c.931C>A (p.Arg311Ser) n.1122C>A n.1000C>A n.1033C>A n.1032C>A n.976C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.50402702C= | CA2340883004 | POLD1 | c.931C= (p.Arg311=) n.1122C= n.1000C= n.1033C= n.1032C= n.976C= | dbSNP |