| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35078604C>T | CA5040090 | FANCG | c.307+1G>A (n.307+1G>A) n.783+1G>A n.558G>A n.522+1G>A n.370+1G>A n.264G>A n.709+1G>A n.655G>A n.986+1G>A n.42+1G>A n.652G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35078604C>G | CA340604 | FANCG | c.307+1G>C (n.307+1G>C) n.783+1G>C n.558G>C n.522+1G>C n.370+1G>C n.264G>C n.709+1G>C n.655G>C n.986+1G>C n.42+1G>C n.652G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |