Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.49447669C>ACA312768MMUTc.1560+1G>T (n.1560+1G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49447669C=CA1627387606MMUTc.1560+1G= (n.1560+1G=)
dbSNP
6g.49447669C>TCA364397071MMUTc.1560+1G>A (n.1560+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched