Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.197758512A>G | CA16075767 | DENND1B | c.82+14356T>C (n.82+14356T>C) c.-160+14356T>C (n.-160+14356T>C) c.18+14356T>C (n.18+14356T>C) n.353+14356T>C n.410+14356T>C n.186+14356T>C n.420+14356T>C c.226+14356T>C (n.226+14356T>C) c.121+14356T>C (n.121+14356T>C) c.-462+14356T>C (n.-462+14356T>C) c.-665+14356T>C (n.-665+14356T>C) n.407+14356T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197758512A>T | CA729786648 | DENND1B | c.82+14356T>A (n.82+14356T>A) c.-160+14356T>A (n.-160+14356T>A) c.18+14356T>A (n.18+14356T>A) n.353+14356T>A n.410+14356T>A n.186+14356T>A n.420+14356T>A c.226+14356T>A (n.226+14356T>A) c.121+14356T>A (n.121+14356T>A) c.-462+14356T>A (n.-462+14356T>A) c.-665+14356T>A (n.-665+14356T>A) n.407+14356T>A | dbSNP |