Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.25496826C>T | CA72208426 | RARB | c.328-4356C>T (n.328-4356C>T) c.-30-4356C>T (n.-30-4356C>T) n.187-4356C>T c.307-4356C>T (n.307-4356C>T) c.*143-4356C>T (n.*143-4356C>T) c.150-4356C>T n.323-4356C>T c.160-4356C>T (n.160-4356C>T) c.178-4356C>T (n.178-4356C>T) n.776-4356C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.25496826C>A | CA11400649 | RARB | c.328-4356C>A (n.328-4356C>A) c.-30-4356C>A (n.-30-4356C>A) n.187-4356C>A c.307-4356C>A (n.307-4356C>A) c.*143-4356C>A (n.*143-4356C>A) c.150-4356C>A n.323-4356C>A c.160-4356C>A (n.160-4356C>A) c.178-4356C>A (n.178-4356C>A) n.776-4356C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |