Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.50406417G>A | CA9596135 | POLD1 | c.1394G>A (p.Arg465Gln) n.1585G>A c.265G>A n.1463G>A n.1496G>A n.1495G>A n.1439G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50406417G>T | CA406980028 | POLD1 | c.1394G>T (p.Arg465Leu) n.1585G>T c.265G>T n.1463G>T n.1496G>T n.1495G>T n.1439G>T | dbSNP gnomAD v4 |