| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.35867417T>A | CA16044120 | IL7R | c.333T>A (p.Val111=) n.467T>A n.436T>A n.462T>A n.420T>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.35867417T>C | CA116967321 | IL7R | c.333T>C (p.Val111=) n.467T>C n.436T>C n.462T>C n.420T>C | dbSNP |
| 5 | g.35867417T= | CA1539046047 | IL7R | c.333T= (p.Val111=) n.467T= n.436T= n.462T= n.420T= | dbSNP |
| 5 | g.35867417T>G | CA444093291 | IL7R | c.333T>G (p.Val111=) n.467T>G n.436T>G n.462T>G n.420T>G | dbSNP gnomAD v4 |