Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.35867417T>A | CA16044120 | IL7R | c.333T>A (p.Val111=) n.467T>A n.436T>A n.462T>A n.420T>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.35867417T>C | CA116967321 | IL7R | c.333T>C (p.Val111=) n.467T>C n.436T>C n.462T>C n.420T>C | dbSNP |