Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.35867417T>ACA16044120IL7Rc.333T>A (p.Val111=)
n.467T>A
n.436T>A
n.462T>A
n.420T>A
ClinVar dbSNP
5g.35867417T>CCA116967321IL7Rc.333T>C (p.Val111=)
n.467T>C
n.436T>C
n.462T>C
n.420T>C
dbSNP

Number of alleles fetched