Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.63062615A>G | CA018317 | TPM1 | n.1525A>G c.*161A>G (n.*161A>G) n.890A>G c.364A>G (p.Lys122Glu) c.634A>G (p.Lys212Glu) c.429A>G c.868A>G (p.Lys290Glu) c.742A>G (p.Lys248Glu) n.764A>G n.1258A>G c.74A>G n.261A>G c.*150A>G (n.*150A>G) c.*350A>G (n.*350A>G) n.210A>G c.187-3346A>G (n.187-3346A>G) c.684A>G n.2591A>G c.558A>G c.368A>G (n.368A>G) n.1700A>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.63062615A= | CA2182495390 | TPM1 | n.1525A= c.*161A= (n.*161A=) n.890A= c.364A= (p.Lys122=) c.634A= (p.Lys212=) c.429A= c.868A= (p.Lys290=) c.742A= (p.Lys248=) n.764A= n.1258A= c.74A= n.261A= c.*150A= (n.*150A=) c.*350A= (n.*350A=) n.210A= c.187-3346A= (n.187-3346A=) c.684A= n.2591A= c.558A= c.368A= (n.368A=) n.1700A= | dbSNP |