Linked Data

ClinVar Variation Id: 9708

ClinVar RCV Id: RCV000010354 RCV000224219 RCV002260593 RCV002285007 RCV002288481

dbSNP Id: rs199476112

MyVariant Identifiers: chrMT:g.11778G>A (hg38)

ERepo: CA340939/MONDO:0044970/014

PubMed: PMID:1346348 PMID:1352537 PMID:1734726 PMID:1763894 PMID:1770533 PMID:1770665 PMID:1866007 PMID:1900003 PMID:1937476 PMID:1959619 PMID:1959931 PMID:2039048 PMID:2222273 PMID:2286378 PMID:2346190 PMID:2346203 PMID:2390098 PMID:2566021 PMID:2566116 PMID:2575667 PMID:2817063 PMID:3201231 PMID:8101084 PMID:8240101 PMID:8240102 PMID:8448903 PMID:8449667 PMID:8457609 PMID:8474822 PMID:8489402 PMID:8489411 PMID:8755941 PMID:9150158 PMID:11169561 PMID:11854175 PMID:12402249 PMID:12560876 PMID:16431939 PMID:16477364 PMID:16532388 PMID:18771762 PMID:19026397 PMID:20301353