Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.53808703A>C | CA310068001 | NLRP12 | c.2072+884T>G (n.2072+884T>G) n.3T>G c.1904+884T>G (n.1904+884T>G) c.1655+884T>G (n.1655+884T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.53808703A= | CA2342535706 | NLRP12 | c.2072+884T= (n.2072+884T=) n.3T= c.1904+884T= (n.1904+884T=) c.1655+884T= (n.1655+884T=) | dbSNP |