Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150951696C>GCA005147KCNH2n.995G>C
n.2530G>C
c.1697G>C (p.Cys566Ser)
c.677G>C (p.Cys226Ser)
c.1349G>C (p.Cys450Ser)
n.984G>C
n.1002G>C
n.1920G>C
c.1397G>C (p.Cys466Ser)
c.1547G>C (p.Cys516Ser)
c.1520G>C (p.Cys507Ser)
ClinVar dbSNP
7g.150951696C>ACA005154KCNH2n.995G>T
n.2530G>T
c.1697G>T (p.Cys566Phe)
c.677G>T (p.Cys226Phe)
c.1349G>T (p.Cys450Phe)
n.984G>T
n.1002G>T
n.1920G>T
c.1397G>T (p.Cys466Phe)
c.1547G>T (p.Cys516Phe)
c.1520G>T (p.Cys507Phe)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched