Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150974872C>TCA004664KCNH2c.146G>A (p.Cys49Tyr)
c.-32G>A (n.-32G>A)
n.369G>A
 ClinVar dbSNP
7g.150974872C>ACA369865805KCNH2c.146G>T (p.Cys49Phe)
c.-32G>T (n.-32G>T)
n.369G>T
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched