Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.150974926A>T | CA369865998 | KCNH2 | c.92T>A (p.Ile31Asn) c.-86T>A (n.-86T>A) n.315T>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.150974926A>G | CA008995 | KCNH2 | c.92T>C (p.Ile31Thr) c.-86T>C (n.-86T>C) n.315T>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.150974926A>C | CA009002 | KCNH2 | c.92T>G (p.Ile31Ser) c.-86T>G (n.-86T>G) n.315T>G | ClinVar dbSNP |