| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.93879331A>G | CA2503173 | PROS1 | c.1493-17T>C (n.1493-17T>C) c.1448-17T>C (n.1448-17T>C) n.1661-17T>C c.1451-17T>C (n.1451-17T>C) c.1592-17T>C (n.1592-17T>C) c.436-17T>C (n.436-17T>C) c.1589-17T>C (n.1589-17T>C) c.1100-17T>C (n.1100-17T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879331A>C | CA544756782 | PROS1 | c.1493-17T>G (n.1493-17T>G) c.1448-17T>G (n.1448-17T>G) n.1661-17T>G c.1451-17T>G (n.1451-17T>G) c.1592-17T>G (n.1592-17T>G) c.436-17T>G (n.436-17T>G) c.1589-17T>G (n.1589-17T>G) c.1100-17T>G (n.1100-17T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.93879331A= | CA1385030659 | PROS1 | c.1493-17T= (n.1493-17T=) c.1448-17T= (n.1448-17T=) n.1661-17T= c.1451-17T= (n.1451-17T=) c.1592-17T= (n.1592-17T=) c.436-17T= (n.436-17T=) c.1589-17T= (n.1589-17T=) c.1100-17T= (n.1100-17T=) | dbSNP |