Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.1294770C>TCA122668TERTc.219+1G>A (n.219+1G>A)
n.299+1G>A
n.277+1G>A
n.298+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1294770C=CA1522558902TERTc.219+1G= (n.219+1G=)
n.299+1G=
n.277+1G=
n.298+1G=
 dbSNP

Number of alleles fetched