| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1266490G>C | CA343451 | TERT | c.2628C>G (p.His876Gln) c.*2174C>G (n.*2174C>G) c.2410C>G (n.2410C>G) n.1259C>G n.35C>G c.2446C>G (n.2446C>G) c.1098C>G (p.His366Gln) c.984C>G (p.His328Gln) n.2504C>G n.2468C>G n.2525C>G n.2489C>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1266490G>A | CA443021918 | TERT | c.2628C>T (p.His876=) c.*2174C>T (n.*2174C>T) c.2410C>T (n.2410C>T) n.1259C>T n.35C>T c.2446C>T (n.2446C>T) c.1098C>T (p.His366=) c.984C>T (p.His328=) n.2504C>T n.2468C>T n.2525C>T n.2489C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |