Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1268565T>C | CA343448 | TERT | c.2537A>G (p.Tyr846Cys) c.*2083A>G (n.*2083A>G) c.2319A>G (p.Leu773=) n.1168A>G c.2355A>G (p.Leu785=) c.1007A>G (p.Tyr336Cys) c.893A>G (p.Tyr298Cys) n.2413A>G n.2377A>G n.2434A>G n.2398A>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.1268565T= | CA1522548019 | TERT | c.2537A= (p.Tyr846=) c.*2083A= (n.*2083A=) c.2319A= (p.Leu773=) n.1168A= c.2355A= (p.Leu785=) c.1007A= (p.Tyr336=) c.893A= (p.Tyr298=) n.2413A= n.2377A= n.2434A= n.2398A= | dbSNP |