Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1280216C>G | CA359081451 | TERT | c.1892G>C (p.Arg631Pro) c.*1438G>C (n.*1438G>C) n.705G>C c.362G>C (p.Arg121Pro) c.248G>C (p.Arg83Pro) n.1950G>C n.1971G>C | dbSNP |
5 | g.1280216C>T | CA128724 | TERT | c.1892G>A (p.Arg631Gln) c.*1438G>A (n.*1438G>A) n.705G>A c.362G>A (p.Arg121Gln) c.248G>A (p.Arg83Gln) n.1950G>A n.1971G>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.1280216C>A | CA359081445 | TERT | c.1892G>T (p.Arg631Leu) c.*1438G>T (n.*1438G>T) n.705G>T c.362G>T (p.Arg121Leu) c.248G>T (p.Arg83Leu) n.1950G>T n.1971G>T | dbSNP |
5 | g.1280216C= | CA1522566833 | TERT | c.1892G= (p.Arg631=) c.*1438G= (n.*1438G=) n.705G= c.362G= (p.Arg121=) c.248G= (p.Arg83=) n.1950G= n.1971G= | dbSNP |