| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1293430G>A | CA343424 | TERT | c.1456C>T (p.Arg486Cys) n.1514C>T n.1535C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293430G= | CA1522554920 | TERT | c.1456C= (p.Arg486=) n.1514C= n.1535C= | dbSNP |
| 5 | g.1293430G>T | CA359085536 | TERT | c.1456C>A (p.Arg486Ser) n.1514C>A n.1535C>A | dbSNP |
| 5 | g.1293430G>C | CA359085533 | TERT | c.1456C>G (p.Arg486Gly) n.1514C>G n.1535C>G | dbSNP gnomAD v4 |