Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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2 | g.177248756A>G | CA15166954 | NFE2L2 | c.-3-14485T>C (n.-3-14485T>C) n.136-14485T>C n.201-14485T>C c.43-14485T>C (n.43-14485T>C) c.46-14485T>C (n.46-14485T>C) n.150-14485T>C n.118-14485T>C c.-4+3498T>C (n.-4+3498T>C) c.7-14485T>C (n.7-14485T>C) c.184-14485T>C (n.184-14485T>C) n.186-14485T>C c.-161-8225T>C (n.-161-8225T>C) c.-156-8230T>C (n.-156-8230T>C) n.1053-14485T>C n.902-14485T>C n.129-14485T>C c.-184-14485T>C (n.-184-14485T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |