| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.120878222T>C | CA12999656 | PHF19 | c.43-3466A>G (n.43-3466A>G) c.-346-3466A>G (n.-346-3466A>G) n.64-3466A>G c.-15-3466A>G (n.-15-3466A>G) n.574-3466A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120878222T= | CA1876829715 | PHF19 | c.43-3466A= (n.43-3466A=) c.-346-3466A= (n.-346-3466A=) n.64-3466A= c.-15-3466A= (n.-15-3466A=) n.574-3466A= | dbSNP |