Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.119992875G>A | CA13430847 | LINC02744 | n.511C>T n.199+1719C>T n.176+1719C>T n.177+1719C>T n.175+1719C>T n.174+1719C>T n.2050C>T n.603C>T n.346+1719C>T n.2053C>T n.2051C>T n.338+1719C>T n.340+1719C>T n.2052C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.119992875G>T | CA672490395 | LINC02744 | n.511C>A n.199+1719C>A n.176+1719C>A n.177+1719C>A n.175+1719C>A n.174+1719C>A n.2050C>A n.603C>A n.346+1719C>A n.2053C>A n.2051C>A n.338+1719C>A n.340+1719C>A n.2052C>A | dbSNP |