Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.29798644G>ACA129113KIF22c.242G>A (p.Arg81Gln)
n.831G>A
n.475G>A
c.446G>A (p.Arg149Gln)
c.441G>A (p.Ala147=)
c.*181G>A (n.*181G>A)
c.180G>A
n.458G>A
n.323G>A
n.455G>A
n.479G>A
n.456G>A
n.281G>A
n.1144G>A
n.472G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.29798644G>TCA129114KIF22c.242G>T (p.Arg81Leu)
n.831G>T
n.475G>T
c.446G>T (p.Arg149Leu)
c.441G>T (p.Ala147=)
c.*181G>T (n.*181G>T)
c.180G>T
n.458G>T
n.323G>T
n.455G>T
n.479G>T
n.456G>T
n.281G>T
n.1144G>T
n.472G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched