Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.29798640C>T | CA129111 | KIF22 | c.238C>T (p.Pro80Ser) n.827C>T n.471C>T c.442C>T (p.Pro148Ser) c.437C>T (p.Pro146Leu) c.*177C>T (n.*177C>T) c.176C>T n.454C>T n.319C>T n.451C>T n.475C>T n.452C>T n.277C>T n.1140C>T n.468C>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.29798640C= | CA2216284774 | KIF22 | c.238C= (p.Pro80=) n.827C= n.471C= c.442C= (p.Pro148=) c.437C= (p.Pro146=) c.*177C= (n.*177C=) c.176C= n.454C= n.319C= n.451C= n.475C= n.452C= n.277C= n.1140C= n.468C= | dbSNP |