Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.102785692G>C | CA2580582301 | WTAPP1 | n.325-12332G>C n.389+1628G>C n.344+1628G>C | dbSNP |
11 | g.102785692G>A | CA13555058 | WTAPP1 | n.325-12332G>A n.389+1628G>A n.344+1628G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |