Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.1362610G>C | CA276658616 | GNPTG | n.709-1G>C c.694-1G>C (n.694-1G>C) n.668-1G>C c.*342-1G>C (n.*342-1G>C) c.658-1G>C (n.658-1G>C) n.604-1G>C n.743G>C n.1235-1G>C c.610-1G>C (n.610-1G>C) n.1832G>C n.777-1G>C c.250-1G>C (n.250-1G>C) | dbSNP |
16 | g.1362610G>T | CA342410 | GNPTG | n.709-1G>T c.694-1G>T (n.694-1G>T) n.668-1G>T c.*342-1G>T (n.*342-1G>T) c.658-1G>T (n.658-1G>T) n.604-1G>T n.743G>T n.1235-1G>T c.610-1G>T (n.610-1G>T) n.1832G>T n.777-1G>T c.250-1G>T (n.250-1G>T) | ClinVar dbSNP |