| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.1362610G>C | CA276658616 | GNPTG | n.709-1G>C c.694-1G>C (n.694-1G>C) n.668-1G>C c.*342-1G>C (n.*342-1G>C) c.658-1G>C (n.658-1G>C) n.604-1G>C n.743G>C n.1235-1G>C c.610-1G>C (n.610-1G>C) n.1832G>C n.777-1G>C c.250-1G>C (n.250-1G>C) | dbSNP |
| 16 | g.1362610G>T | CA342410 | GNPTG | n.709-1G>T c.694-1G>T (n.694-1G>T) n.668-1G>T c.*342-1G>T (n.*342-1G>T) c.658-1G>T (n.658-1G>T) n.604-1G>T n.743G>T n.1235-1G>T c.610-1G>T (n.610-1G>T) n.1832G>T n.777-1G>T c.250-1G>T (n.250-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.1362610G= | CA2201615261 | GNPTG | n.709-1G= c.694-1G= (n.694-1G=) n.668-1G= c.*342-1G= (n.*342-1G=) c.658-1G= (n.658-1G=) n.604-1G= n.743G= n.1235-1G= c.610-1G= (n.610-1G=) n.1832G= n.777-1G= c.250-1G= (n.250-1G=) | dbSNP |
| 16 | g.1362610G>A | CA394188375 | GNPTG | n.709-1G>A c.694-1G>A (n.694-1G>A) n.668-1G>A c.*342-1G>A (n.*342-1G>A) c.658-1G>A (n.658-1G>A) n.604-1G>A n.743G>A n.1235-1G>A c.610-1G>A (n.610-1G>A) n.1832G>A n.777-1G>A c.250-1G>A (n.250-1G>A) | ClinVar dbSNP |