Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.46849156C>T | CA13788083 | HTR2A | c.614-13517G>A (n.614-13517G>A) c.125-13517G>A (n.125-13517G>A) c.362-13517G>A (n.362-13517G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849156C= | CA2018052003 | HTR2A | c.614-13517G= (n.614-13517G=) c.125-13517G= (n.125-13517G=) c.362-13517G= (n.362-13517G=) | dbSNP |