| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.35362885T>C | CA15718353 | SLC1A2 | c.18-45369A>G (n.18-45369A>G) c.6-45369A>G (n.6-45369A>G) c.-10-45369A>G (n.-10-45369A>G) n.279+36690A>G n.306+36690A>G n.90-45369A>G n.110-45369A>G n.598-45369A>G c.34-40206A>G (n.34-40206A>G) c.-129-40206A>G (n.-129-40206A>G) c.-536-39576A>G (n.-536-39576A>G) c.32+17496A>G (n.32+17496A>G) c.-11+8056A>G (n.-11+8056A>G) c.-11+28655A>G (n.-11+28655A>G) n.172+41434A>G c.65+36690A>G (n.65+36690A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.35362885T= | CA1963638921 | SLC1A2 | c.18-45369A= (n.18-45369A=) c.6-45369A= (n.6-45369A=) c.-10-45369A= (n.-10-45369A=) n.279+36690A= n.306+36690A= n.90-45369A= n.110-45369A= n.598-45369A= c.34-40206A= (n.34-40206A=) c.-129-40206A= (n.-129-40206A=) c.-536-39576A= (n.-536-39576A=) c.32+17496A= (n.32+17496A=) c.-11+8056A= (n.-11+8056A=) c.-11+28655A= (n.-11+28655A=) n.172+41434A= c.65+36690A= (n.65+36690A=) | dbSNP |