Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.46951864G>ACA1455098390GABRA4c.1134+13106C>T (n.1134+13106C>T)
c.*955+13106C>T (n.*955+13106C>T)
c.*802+13106C>T (n.*802+13106C>T)
c.1077+13106C>T (n.1077+13106C>T)
c.924+13106C>T (n.924+13106C>T)
c.981+13106C>T (n.981+13106C>T)
dbSNP
4g.46951864G>CCA11686843GABRA4c.1134+13106C>G (n.1134+13106C>G)
c.*955+13106C>G (n.*955+13106C>G)
c.*802+13106C>G (n.*802+13106C>G)
c.1077+13106C>G (n.1077+13106C>G)
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c.981+13106C>G (n.981+13106C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.46951864G=CA1455098389GABRA4c.1134+13106C= (n.1134+13106C=)
c.*955+13106C= (n.*955+13106C=)
c.*802+13106C= (n.*802+13106C=)
c.1077+13106C= (n.1077+13106C=)
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c.981+13106C= (n.981+13106C=)
dbSNP

Number of alleles fetched