Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.46951864G>A | CA1455098390 | GABRA4 | c.1134+13106C>T (n.1134+13106C>T) c.*955+13106C>T (n.*955+13106C>T) c.*802+13106C>T (n.*802+13106C>T) c.1077+13106C>T (n.1077+13106C>T) c.924+13106C>T (n.924+13106C>T) c.981+13106C>T (n.981+13106C>T) | dbSNP |
4 | g.46951864G>C | CA11686843 | GABRA4 | c.1134+13106C>G (n.1134+13106C>G) c.*955+13106C>G (n.*955+13106C>G) c.*802+13106C>G (n.*802+13106C>G) c.1077+13106C>G (n.1077+13106C>G) c.924+13106C>G (n.924+13106C>G) c.981+13106C>G (n.981+13106C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |