Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67271141T>A | CA1980075818 | GRK2 | c.113+4329T>A (n.113+4329T>A) n.71+133T>A c.23+3293T>A (n.23+3293T>A) n.413+4329T>A n.2919A>T c.38+1452T>A (n.38+1452T>A) n.393+4329T>A | dbSNP |
11 | g.67271141T>C | CA13541775 | GRK2 | c.113+4329T>C (n.113+4329T>C) n.71+133T>C c.23+3293T>C (n.23+3293T>C) n.413+4329T>C n.2919A>G c.38+1452T>C (n.38+1452T>C) n.393+4329T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |