| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 12 | g.28226893G>A | CA15769355 | CCDC91 | c.-14-30309G>A (n.-14-30309G>A) c.-19+1032G>A (n.-19+1032G>A) c.42+43054G>A (n.42+43054G>A) c.-97+27837G>A (n.-97+27837G>A) n.198+36252G>A n.417+694G>A c.-97+694G>A (n.-97+694G>A) c.-96-28688G>A (n.-96-28688G>A) c.-15+1032G>A (n.-15+1032G>A) c.-97+1032G>A (n.-97+1032G>A) c.-378+36252G>A (n.-378+36252G>A) c.-351+36252G>A (n.-351+36252G>A) c.-15+15859G>A (n.-15+15859G>A) c.-191+1032G>A (n.-191+1032G>A) c.-15+694G>A (n.-15+694G>A) c.-190-30309G>A (n.-190-30309G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |