Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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3 | g.14178523G>T | CA2267831 | LSM3,XPC | c.46C>A (p.Leu16Met) c.-338G>T (n.-338G>T) n.150C>A c.-410C>A (n.-410C>A) n.79C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.14178523G>C | CA162853 | LSM3,XPC | c.46C>G (p.Leu16Val) c.-338G>C (n.-338G>C) n.150C>G c.-410C>G (n.-410C>G) n.79C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |