Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.16411039T>C | CA15754737 | MGST1 | n.779-26349T>C n.482+27435T>C n.400+27435T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.16411039T>G | CA2018673924 | MGST1 | n.779-26349T>G n.482+27435T>G n.400+27435T>G | dbSNP |
12 | g.16411039T>A | CA2018673923 | MGST1 | n.779-26349T>A n.482+27435T>A n.400+27435T>A | dbSNP |