| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.101435912C>T | CA196959621 | ALDOB | c.-10-5015G>A (n.-10-5015G>A) c.-64-150G>A (n.-64-150G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.101435912C= | CA1868283900 | ALDOB | c.-10-5015G= (n.-10-5015G=) c.-64-150G= (n.-64-150G=) | dbSNP |