Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.90611271A>G | CA12635778 | CDK14 | c.123+7022A>G (n.123+7022A>G) c.-16+2696A>G (n.-16+2696A>G) c.-88+7022A>G (n.-88+7022A>G) c.-16+7022A>G (n.-16+7022A>G) c.-71+2696A>G (n.-71+2696A>G) n.122+7022A>G c.66+2696A>G (n.66+2696A>G) n.273+7022A>G c.-158+7022A>G (n.-158+7022A>G) n.1019+7022A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.90611271A>T | CA1104348850 | CDK14 | c.123+7022A>T (n.123+7022A>T) c.-16+2696A>T (n.-16+2696A>T) c.-88+7022A>T (n.-88+7022A>T) c.-16+7022A>T (n.-16+7022A>T) c.-71+2696A>T (n.-71+2696A>T) n.122+7022A>T c.66+2696A>T (n.66+2696A>T) n.273+7022A>T c.-158+7022A>T (n.-158+7022A>T) n.1019+7022A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |