| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.216618263A>G | CA10823966 | ESRRG | c.589+32710T>C (n.589+32710T>C) c.520+32710T>C (n.520+32710T>C) c.604+32710T>C (n.604+32710T>C) c.404-50165T>C (n.404-50165T>C) c.*13-50165T>C (n.*13-50165T>C) c.-164-50165T>C (n.-164-50165T>C) c.34+32710T>C (n.34+32710T>C) c.625+32710T>C (n.625+32710T>C) c.535+32710T>C (n.535+32710T>C) c.577+32710T>C (n.577+32710T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.216618263A= | CA1139898131 | ESRRG | c.589+32710T= (n.589+32710T=) c.520+32710T= (n.520+32710T=) c.604+32710T= (n.604+32710T=) c.404-50165T= (n.404-50165T=) c.*13-50165T= (n.*13-50165T=) c.-164-50165T= (n.-164-50165T=) c.34+32710T= (n.34+32710T=) c.625+32710T= (n.625+32710T=) c.535+32710T= (n.535+32710T=) c.577+32710T= (n.577+32710T=) | dbSNP |