| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.167119574A>G | CA12381538 | CCR6 | n.2170-15360A>G c.1066-16464A>G (n.1066-16464A>G) c.844-16464A>G (n.844-16464A>G) c.*713-16464A>G (n.*713-16464A>G) c.*536-16464A>G (n.*536-16464A>G) c.673-16464A>G (n.673-16464A>G) n.1692-16464A>G c.-98+7560A>G (n.-98+7560A>G) n.3021T>C n.1188-232T>C n.1118-232T>C n.2788T>C n.3029T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.167119574A= | CA1680250405 | CCR6 | n.2170-15360A= c.1066-16464A= (n.1066-16464A=) c.844-16464A= (n.844-16464A=) c.*713-16464A= (n.*713-16464A=) c.*536-16464A= (n.*536-16464A=) c.673-16464A= (n.673-16464A=) n.1692-16464A= c.-98+7560A= (n.-98+7560A=) n.3021T= n.1188-232T= n.1118-232T= n.2788T= n.3029T= | dbSNP |