| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.42382101C>T | CA261820 | TMPRSS3 | c.916G>A (p.Ala306Thr) c.910G>A (p.Ala304Thr) n.784G>A n.1651G>A n.193G>A n.1203G>A c.535G>A (p.Ala179Thr) n.1872G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 21 | g.42382101C= | CA2390778259 | TMPRSS3 | c.916G= (p.Ala306=) c.910G= (p.Ala304=) n.784G= n.1651G= n.193G= n.1203G= c.535G= (p.Ala179=) n.1872G= | dbSNP |