Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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4 | g.89713869T>A | CA799754239 | SNCA | c.391-11485A>T (n.391-11485A>T) n.3490-5957T>A n.2890-5957T>A n.1922-5957T>A n.556-5957T>A n.810-5957T>A n.676-5957T>A n.332-5957T>A n.420-5957T>A n.435-5957T>A n.437-5957T>A n.901-5957T>A n.735-5957T>A n.2908-5957T>A n.1680-5957T>A n.2912-5957T>A n.1944-5957T>A n.581-5957T>A n.870-5957T>A n.354-5957T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |