| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.113388911A>G | CA12968419 | ALAD | c.931+66T>C (n.931+66T>C) n.1204+66T>C c.1018+66T>C (n.1018+66T>C) c.1057+66T>C (n.1057+66T>C) c.958+66T>C (n.958+66T>C) c.907+66T>C (n.907+66T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.113388911A>T | CA1873365524 | ALAD | c.931+66T>A (n.931+66T>A) n.1204+66T>A c.1018+66T>A (n.1018+66T>A) c.1057+66T>A (n.1057+66T>A) c.958+66T>A (n.958+66T>A) c.907+66T>A (n.907+66T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.113388911A= | CA1873365523 | ALAD | c.931+66T= (n.931+66T=) n.1204+66T= c.1018+66T= (n.1018+66T=) c.1057+66T= (n.1057+66T=) c.958+66T= (n.958+66T=) c.907+66T= (n.907+66T=) | dbSNP |
| 9 | g.113388911A>C | CA2580597689 | ALAD | c.931+66T>G (n.931+66T>G) n.1204+66T>G c.1018+66T>G (n.1018+66T>G) c.1057+66T>G (n.1057+66T>G) c.958+66T>G (n.958+66T>G) c.907+66T>G (n.907+66T>G) | dbSNP |