| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.113388911A>G | CA12968419 | ALAD | c.931+66T>C (n.931+66T>C) n.1204+66T>C c.1018+66T>C (n.1018+66T>C) c.1057+66T>C (n.1057+66T>C) c.958+66T>C (n.958+66T>C) c.907+66T>C (n.907+66T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.113388911A>T | CA1873365524 | ALAD | c.931+66T>A (n.931+66T>A) n.1204+66T>A c.1018+66T>A (n.1018+66T>A) c.1057+66T>A (n.1057+66T>A) c.958+66T>A (n.958+66T>A) c.907+66T>A (n.907+66T>A) | dbSNP gnomAD v4 |