ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.106034370C>A
CA120663
SERPINA7
c.909G>T (p.Leu303Phe)
n.182G>T
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
X
g.106034370C>T
CA517953544
SERPINA7
c.909G>A (p.Leu303=)
n.182G>A
dbSNP
gnomAD v4
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