ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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2
g.240869169G>A
CA275803
AGXT
c.166-1G>A (n.166-1G>A)
n.186-1G>A
n.405+1064C>T
ClinVar
dbSNP
2
g.240869169G=
CA1339330919
AGXT
c.166-1G= (n.166-1G=)
n.186-1G=
n.405+1064C=
dbSNP
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